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CAS 153062-94-3
Pumosetrag
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 153062-94-3
分子式 C15H17N3O2S
分子量 303.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Pumosetrag)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 153062-94-3。分子式 C15H17N3O2S,分子量 303.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C15H17N3O2S 的(Pumosetrag),其CAS登记号是 153062-94-3,分子量为 303.38 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.38 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Pumosetrag,CAS 153062-94-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H17N3O2S 分子量 303.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325813 A, 授权公告日 2019-05-20. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Pumosetrag" [P]. US Patent, US 10944629 B2, 2017-01-17. 发明人胡光,周伟,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Pumosetrag" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108499419 B, 授权公告日 2020-09-16.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1835, (9) , 4877-4907. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 1423, (4) , 3393-3399.
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