CAS 153077-87-3

N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153077-87-3
分子式C8H12F6N2O4S2
分子量378.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) CAS 153077-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)，CAS 号 153077-87-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F6N2O4S2，分子量 378.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)），CAS注册编号 153077-87-3，化学分子式为 C8H12F6N2O4S2，分子量 378.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 153077-87-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F6N2O4S2
分子量378.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089941 A, 授权公告日 2025-01-22.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530071 A, 授权公告日 2024-01-16.
  3. 发明人高志强，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781724 B, 授权公告日 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1476, 663-670.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2201, 9671-9690.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(cyclohexane-1,2-diyl)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonamide) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1475, (8), 310-319.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1154, (10), 3842-3854.

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