CAS 1531588-03-0

2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1531588-03-0
分子式C10H16ClNO2
分子量217.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one CAS 1531588-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1531588-03-0 对应的（2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16ClNO2，分子量 217.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1531588-03-0 对应的化合物（英文标识 2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one），化学式 C10H16ClNO2，相对分子质量 217.69。 依据分子式为 C10H16ClNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1531588-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNO2
分子量217.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839386 A, 授权公告日 2018-12-24.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3163547 A1, 2021-01-22.
  3. 发明人林芳，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796170 A, 授权公告日 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1614, (1), 9317-9346.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1616, (6), 8790-8810.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-1-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 321, (11), 2824-2832.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 2029, 2573-2589.

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