CAS 1532534-68-1

1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1532534-68-1
分子式C23H30O4
分子量370.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one CAS 1532534-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one，CAS 1532534-68-1），分子式 C23H30O4，分子量 370.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one），CAS注册编号 1532534-68-1，化学分子式为 C23H30O4，分子量 370.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one，CAS 1532534-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30O4
分子量370.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108217422 B, 授权公告日 2021-06-03.
  2. Klinger H, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10851660 B2, 2017-06-28.
  3. 发明人刘建华，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115655469 A, 授权公告日 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1031, 6994-7012.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1039, (1), 4384-4412.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Hexyl-2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-isopropylphenoxy)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 157, 9672-9689.

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