CAS 1532650-96-6

Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1532650-96-6
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1532650-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1532650-96-6 对应的（Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H24N2O3，分子量 244.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1532650-96-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），化学式 C12H24N2O3，相对分子质量 244.33。 （分子式 C12H24N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1532650-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3
分子量244.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113529509 A, 授权公告日 2022-03-28.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112660874 A, 授权公告日 2025-04-01.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596452 A, 授权公告日 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1153, (5), 1595-1621.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1121, 6142-6164.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1909, 362-367.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 2475, (8), 4477-4503.

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