CAS 153334-58-8
6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
| CAS 号 | 153334-58-8 |
| 分子式 | C19H15N5O |
| 分子量 | 329.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile，CAS 号 153334-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15N5O，分子量 329.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 153334-58-8 对应的化合物（英文标识 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano2,3-cpyrazole-5-carbonitrile），化学式 C19H15N5O，相对分子质量 329.36。 依据分子式为 C19H15N5O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量
应用场景：（6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano 2,3-c pyrazole-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15N5O |
| 分子量 | 329.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042529 B, 授权公告日 2015-09-16.
- 发明人何建平，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115306266 B, 授权公告日 2018-11-20.
- Klinger H, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9530895 B2, 2017-09-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1527, (10), 7460-7489.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 153, 4757-4768.
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