CAS 15336-81-9
5,5-Dimethyl-1,3-bis(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 15336-81-9 |
| 分子式 | C11H16N2O4 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,5-Dimethyl-1,3-bis(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15336-81-9。分子式 C11H16N2O4，分子量 240.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C11H16N2O4 的（5,5-Dimethyl-1,3-bis(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 15336-81-9，分子量为 240.26 g/mol。 （分子式 C11H16N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15336-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16N2O4 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344699 A, 授权公告日 2018-01-12.
- Klinger H, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-1,3-bis(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11492544 B2, 2021-05-20.
- 发明人高志强，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-1,3-bis(oxiran-2-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117841044 B, 授权公告日 2022-06-01.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1049, (9), 8875-8905.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 222, (1), 175-194.
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