CAS 1533630-91-9
1-[3-(methoxymethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione
| CAS 号 | 1533630-91-9 |
| 分子式 | C12H14N2O3 |
| 分子量 | 234.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[3-(methoxymethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1533630-91-9。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1533630-91-9 对应的化合物（英文标识 1-3-(methoxymethyl)phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C12H14N2O3，相对分子质量 234.25。 （分子式 C12H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性
应用场景：（1- 3-(methoxymethyl)phenyl hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O3 |
| 分子量 | 234.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114260035 B, 授权公告日 2018-07-03.
- 发明人郭海燕，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[3-(methoxymethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113351194 B, 授权公告日 2025-01-14.
- 发明人罗永刚，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(methoxymethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111944788 A, 授权公告日 2023-04-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2343, (2), 3975-3990.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2186, (5), 8056-8082.
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