CAS 1534027-23-0

3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1534027-23-0
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid CAS 1534027-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid，CAS 1534027-23-0），分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13NO2 的（3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopentabpyridin-7-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1534027-23-0，分子量为 191.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta b pyridin-7-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11860673 B2, 2022-04-02.
  2. Davis P L, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11330543 B2, 2015-01-12.
  3. 发明人杨光，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517265 B, 授权公告日 2019-05-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2338, 1716-1725.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 370, 4798-4807.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridin-7-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 344, 9817-9838.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1279, (5), 9222-9227.

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