CAS 153501-26-9

Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153501-26-9
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate CAS 153501-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 153501-26-9。分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 153501-26-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C11H10ClNO3，相对分子质量 239.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为239.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10057171 B2, 2017-06-11.
  2. 发明人刘建华，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856619 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. 发明人何建平，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542091 A, 授权公告日 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1406, (3), 867-876.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1533, 6253-6265.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-3-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1677, 7331-7334.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 361, 8356-8369.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...