CAS 1536007-42-7
N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride
| CAS 号 | 1536007-42-7 |
| 分子式 | C6H10ClNO3S |
| 分子量 | 211.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride，CAS 号 1536007-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10ClNO3S，分子量 211.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1536007-42-7 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride），化学式 C6H10ClNO3S，相对分子质量 211.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为211.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride，CAS 1536007-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H10ClNO3S |
| 分子量 | 211.67 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10858698 B2, 2024-05-26.
- Yamamoto T, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride" [P]. US Patent, US 11160538 B2, 2020-01-26.
- 发明人何建平，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiolan-3-yl)-N-methylcarbamoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760971 A, 授权公告日 2015-04-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 763, 5741-5757.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2086, 6074-6090.
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