CAS 153643-98-2

6-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153643-98-2
分子式C16H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride CAS 153643-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride，CAS 153643-98-2）属于药物标准品。分子式 C16H21NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-spiro1,4dioxino2,3-gisoquinoline-9,1'-cyclopentane hydrochloride），CAS注册编号 153643-98-2，化学分子式为 C16H21NO2 HCl，分子量 295.81 g/mol。 （分子式 C16H21NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 153643-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2 HCl
分子量295.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252342 B, 授权公告日 2016-08-20.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-3,6,7,8-tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride" [P]. US Patent, US 9556799 B2, 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2339, (10), 7970-7984.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 536, 8686-8712.

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