CAS 1537216-36-6
2-(Methylthio)-7-oxo-1,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
| CAS 号 | 1537216-36-6 |
| 分子式 | C9H6N4OS |
| 分子量 | 218.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Methylthio)-7-oxo-1,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile，CAS 号 1537216-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6N4OS，分子量 218.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C9H6N4OS 的（2-(Methylthio)-7-oxo-1,7-dihydropyrido2,3-dpyrimidine-6-carbonitrile），其CAS登记号是 1537216-36-6，分子量为 218.24 g/mol。 （分子式 C9H6N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1537216-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6N4OS |
| 分子量 | 218.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974164 B, 授权公告日 2017-11-19.
- 发明人李文辉，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-7-oxo-1,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116292226 B, 授权公告日 2016-04-03.
- 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-7-oxo-1,7-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376993 B, 授权公告日 2018-05-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2073, (7), 9864-9892.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2111, 1970-1980.
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