CAS 1538113-30-2

6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1538113-30-2
分子式C8H12F3N3O2
分子量239.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1538113-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1538113-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12F3N3O2，分子量 239.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H12F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1538113-30-2，化学分子式为 C8H12F3N3O2，分子量 239.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1538113-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3N3O2
分子量239.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9009071 B2, 2021-08-12.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110358631 A, 授权公告日 2020-11-21.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771848 A, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1673, (2), 5960-5984.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1053, (9), 9275-9279.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1106, (11), 8937-8941.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1741, 3221-3235.

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