CAS 153813-67-3

(E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153813-67-3
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine CAS 153813-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 153813-67-3。分子式 C8H11N3O3，分子量 197.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine），CAS注册编号 153813-67-3，化学分子式为 C8H11N3O3，分子量 197.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine，CAS 153813-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233220 A, 授权公告日 2015-10-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117328687 A, 授权公告日 2024-01-19.
  3. 发明人徐明华，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313536 B, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1102, 9893-9899.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 918, 3080-3094.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N,N-dimethyl-2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)ethen-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1618, (5), 2388-2393.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2234, (9), 1486-1499.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...