CAS 15382-68-0

4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15382-68-0
分子式C16H28NO2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride CAS 15382-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride,CAS 号 15382-68-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H28NO2 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为301.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H28NO2 Cl 的(4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride),其CAS登记号是 15382-68-0,分子量为 301.86 g/mol。 依据分子式为 C16H28NO2 Cl 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不

应用场景:针对化学分析用途,(4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28NO2 Cl
分子量301.86 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266972 A, 授权公告日 2025-03-22.
  2. 发明人高志强,徐明华,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933829 A, 授权公告日 2015-10-09.
  3. 发明人张德明,唐晓军,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Ethylheptyl)oxy)-3-methoxyaniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111398963 B, 授权公告日 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1739, 388-396.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2105, 5234-5251.

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