CAS 153822-40-3

8-Nitrosoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153822-40-3
分子式C9H6N2O
分子量158.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Nitrosoquinoline CAS 153822-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 153822-40-3 对应的（8-Nitrosoquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6N2O，分子量 158.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为158.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Nitrosoquinoline），CAS注册编号 153822-40-3，化学分子式为 C9H6N2O，分子量 158.16 g/mol。 （C9H6N2O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（8-Nitrosoquinoline，CAS 153822-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N2O
分子量158.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11430402 B2, 2017-02-05.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-Nitrosoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224284 B, 授权公告日 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 865, 8477-8481.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2090, 7009-7018.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Nitrosoquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1333, 2686-2712.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2313, 5614-5623.

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