CAS 153853-36-2

1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153853-36-2
分子式C19H12FNO4
分子量337.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]prop-2-en-1-one CAS 153853-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 153853-36-2。分子式 C19H12FNO4，分子量 337.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H12FNO4 的（1-(4-fluorophenyl)-3-5-(4-nitrophenyl)-2-furylprop-2-en-1-one），其CAS登记号是 153853-36-2，分子量为 337.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（1-(4-fluorophenyl)-3- 5-(4-nitrophenyl)-2-furyl prop-2-en-1-one，CAS 153853-36-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12FNO4
分子量337.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963150 A, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人冯建国，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813409 B, 授权公告日 2024-09-19.
  3. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-fluorophenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277682 B, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 584, (10), 7774-7797.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 215, 9828-9851.

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