CAS 153888-47-2

Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153888-47-2
分子式C8H8BrNO3
分子量246.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 153888-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 153888-47-2。分子式 C8H8BrNO3，分子量 246.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 153888-47-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H8BrNO3，相对分子质量 246.06。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrNO3
分子量246.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026275 B, 授权公告日 2018-07-01.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728567 A, 授权公告日 2015-07-13.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117806385 A, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1083, (8), 6130-6159.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1925, (3), 1795-1805.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1970, 8637-8658.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 658, (5), 7014-7044.

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