CAS 1539388-39-0

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539388-39-0
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate CAS 1539388-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1539388-39-0，分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20N2O4 的（Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1539388-39-0，分子量为 244.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1539388-39-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115307862 B, 授权公告日 2024-12-03.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600024 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512481 A, 授权公告日 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1571, (2), 5890-5894.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 386, 9255-9272.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 862, (9), 6453-6461.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 798, (8), 4833-4843.

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