CAS 1539463-84-7

1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539463-84-7
分子式C7H11N7
分子量193.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine CAS 1539463-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1539463-84-7 对应的（1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11N7，分子量 193.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11N7 的（1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine），其CAS登记号是 1539463-84-7，分子量为 193.21 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1539463-84-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N7
分子量193.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452115 A1, 2018-04-13.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115003005 A, 授权公告日 2024-01-10.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3307204 A1, 2023-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1963, (3), 817-835.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1130, (10), 251-254.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-Ethyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2348, 1055-1085.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2263, (5), 1375-1398.

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