依达拉奉杂质42 CAS 153952-07-9

Edaravone impurity 42

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号153952-07-9
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依达拉奉杂质42 Edaravone impurity 42 CAS 153952-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品依达拉奉杂质42（Edaravone impurity 42，CAS 153952-07-9），分子式 C20H18N4O3，分子量 362.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

分子式为 C20H18N4O3 的依达拉奉杂质42（CAS 153952-07-9），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C20H18N4O3 的依达拉奉杂质42结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，依达拉奉杂质42（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），依达拉奉杂质42满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，依达拉奉杂质42（CAS 153952-07-9）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取依达拉奉杂质42适量（精度0.01 mg），用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依达拉奉杂质42
分子式C20H18N4O3
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，高志强. "一种依达拉奉杂质42的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110041120 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Edaravone impurity 42" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400855 A, 授权公告日 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依达拉奉杂质42 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1576, (4), 1043-1052.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依达拉奉杂质42 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1742, 3296-3323.

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