CAS 1539613-67-6

3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539613-67-6
分子式C10H10ClFO3
分子量232.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers) CAS 1539613-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers)，CAS 1539613-67-6），分子式 C10H10ClFO3，分子量 232.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1539613-67-6 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers)），化学式 C10H10ClFO3，相对分子质量 232.64。 （C10H10ClFO3）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1539613-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClFO3
分子量232.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998775 A, 授权公告日 2025-11-14.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113803020 B, 授权公告日 2024-02-12.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225403 B, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2414, (7), 7977-7985.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1155, (12), 6360-6386.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-2-fluoro-3-hydroxybutanoic Acid (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1863, 417-447.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1574, (1), 9270-9283.

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