CAS 1539817-33-8

(2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539817-33-8
分子式C12H16BrN3O3S
分子量362.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1539817-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 号 1539817-33-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16BrN3O3S，分子量 362.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16BrN3O3S 的（(2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1539817-33-8，分子量为 362.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括362.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（(2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1539817-33-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrN3O3S
分子量362.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117510989 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of (2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631826 A, 授权公告日 2024-07-13.
  3. Klinger H, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2-Amino-4-bromophenyl)(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9272899 B2, 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 465, (6), 225-235.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 617, (1), 1535-1539.

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