CAS 15404-06-5

15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15404-06-5
分子式C7H18N2
分子量130.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine CAS 15404-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 号 15404-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H18N2，分子量 130.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H18N2 的（15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 15404-06-5，分子量为 130.23 g/mol。 依据分子式为 C7H18N2 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 130.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H18N2
分子量130.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114492988 A, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3092496 A1, 2022-08-02.
  3. Lee S K, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10482435 B2, 2025-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1890, 1411-1438.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 864, (2), 2347-2368.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 15404-06-5 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethylamine N1-butyl-N1-methylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 295, 7015-7040.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 752, 4-25.

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