CAS 154089-63-1

Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154089-63-1
分子式C88H48Cl8Mn2N8O
分子量1626.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer CAS 154089-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer，CAS 号 154089-63-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C88H48Cl8Mn2N8O，分子量 1626.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer），CAS注册编号 154089-63-1，化学分子式为 C88H48Cl8Mn2N8O，分子量 1626.88 g/mol。 （分子式 C88H48Cl8Mn2N8O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C88H48Cl8Mn2N8O
分子量1626.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）65.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110668693 A, 授权公告日 2016-03-14.
  2. 发明人朱建伟，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957590 B, 授权公告日 2020-03-27.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Manganese(III)meso-tetrakis(4-chlorophenyl)porphine-μ-oxodimer" [P]. European Patent, EP 3392891 A1, 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 977, (8), 6667-6679.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 583, (11), 2476-2481.

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