CAS 1541961-37-8

1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1541961-37-8
分子式C9H14FN3
分子量183.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 1541961-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 号 1541961-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14FN3，分子量 183.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H14FN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1541961-37-8，化学分子式为 C9H14FN3，分子量 183.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FN3
分子量183.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883316 A, 授权公告日 2024-09-16.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3813881 A1, 2024-03-17.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3462807 A1, 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 751, 9872-9897.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 381, (10), 6709-6720.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-n2,n2-dimethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2407, (3), 6843-6867.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 321, (4), 9827-9843.

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