CAS 1542268-23-4

tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1542268-23-4
分子式C11H12BrF3N2O2
分子量341.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1542268-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1542268-23-4，分子式 C11H12BrF3N2O2，分子量 341.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H12BrF3N2O2 的（tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1542268-23-4，分子量为 341.12 g/mol。 依据分子式为 C11H12BrF3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1542268-23-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrF3N2O2
分子量341.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3907808 A1, 2018-04-03.
  2. 发明人张德明，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109677214 A, 授权公告日 2018-01-09.
  3. 发明人张德明，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114722425 B, 授权公告日 2022-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1135, (4), 1191-1212.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 835, 7830-7855.

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