CAS 1542590-88-4

Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1542590-88-4
分子式C14H18N2O4S
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1542590-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1542590-88-4，分子式 C14H18N2O4S，分子量 310.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2O4S 的（Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1542590-88-4，分子量为 310.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为310.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1542590-88-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O4S
分子量310.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3014242 A1, 2017-02-22.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3568243 A1, 2021-07-09.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3336274 A1, 2023-11-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2403, 3497-3514.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1883, (9), 9951-9958.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(N-cyclopropylsulfamoyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2392, (5), 2537-2541.

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