CAS 1542692-65-8
2,2-Dimethyl-5-propionylcyclopentan-1-one
| CAS 号 | 1542692-65-8 |
| 分子式 | C10H16O2 |
| 分子量 | 168.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,2-Dimethyl-5-propionylcyclopentan-1-one，CAS 1542692-65-8）属于药物标准品。分子式 C10H16O2，分子量 168.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2-Dimethyl-5-propionylcyclopentan-1-one），CAS注册编号 1542692-65-8，化学分子式为 C10H16O2，分子量 168.23 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括168.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1542692-65-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16O2 |
| 分子量 | 168.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114426174 A, 授权公告日 2017-03-03.
- 发明人张德明，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-5-propionylcyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547010 B, 授权公告日 2016-09-22.
- Park J H, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-5-propionylcyclopentan-1-one" [P]. US Patent, US 10683645 B2, 2023-05-16.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1801, (4), 4577-4581.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1298, (5), 1819-1842.
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