CAS 1542750-06-0
1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
| CAS 号 | 1542750-06-0 |
| 分子式 | C13H9ClN2 |
| 分子量 | 228.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1542750-06-0。分子式 C13H9ClN2，分子量 228.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1542750-06-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C13H9ClN2，相对分子质量 228.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为228.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9ClN2 |
| 分子量 | 228.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3832364 A1, 2022-05-06.
- Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3593307 A1, 2015-02-01.
- 发明人张德明，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336251 B, 授权公告日 2017-02-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 127, (12), 5892-5913.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2335, 6033-6047.
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