CAS 1542796-07-5

2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1542796-07-5
分子式C17H20NO2P
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine CAS 1542796-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1542796-07-5 对应的（2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20NO2P，分子量 301.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20NO2P 的（2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphol-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 1542796-07-5，分子量为 301.32 g/mol。 依据分子式为 C17H20NO2P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphol-2-yl)pyridine，CAS 1542796-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20NO2P
分子量301.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114864770 B, 授权公告日 2020-01-12.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375826 B, 授权公告日 2017-03-18.
  3. 发明人杨光，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2R,3R)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111378586 B, 授权公告日 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2172, (4), 9526-9551.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2233, 8916-8921.

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