CAS 1543143-19-6

1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1543143-19-6
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one CAS 1543143-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one，CAS 号 1543143-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O，分子量 164.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H12N2O 的（1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)propan-2-one），其CAS登记号是 1543143-19-6，分子量为 164.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 164.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-2-yl)propan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O
分子量164.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346951 B, 授权公告日 2023-05-06.
  2. Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 11847429 B2, 2025-04-27.
  3. Chen K W, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 9798806 B2, 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2297, 6687-6694.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 99, 5978-5995.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)propan-2-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1626, 4813-4826.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1591, (1), 9924-9936.

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