CAS 1543262-09-4

1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1543262-09-4
分子式C7H12N2O3
分子量172.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid CAS 1543262-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1543262-09-4 对应的（1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O3，分子量 172.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为172.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N2O3 的（1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1543262-09-4，分子量为 172.18 g/mol。 （分子式 C7H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O3
分子量172.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3676196 A1, 2022-05-11.
  2. Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11500285 B2, 2017-09-01.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-dimethyl-6-oxo-pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11543979 B2, 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2311, 5600-5609.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1508, 1214-1243.

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