CAS 1543487-30-4
4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1543487-30-4 |
| 分子式 | C10H13NO2S2 |
| 分子量 | 243.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1543487-30-4，分子式 C10H13NO2S2，分子量 243.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H13NO2S2 的（4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1543487-30-4，分子量为 243.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.35 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2S2 |
| 分子量 | 243.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813584 A, 授权公告日 2022-06-25.
- 发明人王建平，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115514432 A, 授权公告日 2024-03-28.
- 发明人徐明华，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Thiophen-3-ylmethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803734 B, 授权公告日 2025-09-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1275, (4), 7742-7762.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 724, (11), 7501-7531.
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