CAS 1543574-40-8

4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1543574-40-8
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1543574-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1543574-40-8。分子式 C9H11N3O2S，分子量 225.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1543574-40-8，化学分子式为 C9H11N3O2S，分子量 225.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1543574-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O2S
分子量225.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115265730 B, 授权公告日 2025-01-19.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805122 A, 授权公告日 2021-04-16.
  3. 发明人马晓峰，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110025360 A, 授权公告日 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 867, (8), 1508-1538.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 493, (2), 2608-2620.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Pyrimidin-2-yl)thiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 452, 1068-1098.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1344, (11), 8371-8384.

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