CAS 1544381-45-4

4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1544381-45-4
分子式C8H12F3NO2S
分子量243.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1544381-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1544381-45-4 对应的（4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12F3NO2S，分子量 243.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1544381-45-4，化学分子式为 C8H12F3NO2S，分子量 243.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为243.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1544381-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12F3NO2S
分子量243.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10011474 B2, 2023-07-21.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701036 B, 授权公告日 2015-11-20.
  3. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3647160 A1, 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2140, (11), 7937-7960.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 661, 5443-5471.

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