CAS 154468-45-8

2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154468-45-8
分子式C8H6Br2N2O
分子量305.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one CAS 154468-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one，CAS 154468-45-8），分子式 C8H6Br2N2O，分子量 305.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为305.95 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 154468-45-8 对应的化合物（英文标识 2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo2,3-cazepin-8(1H)-one），化学式 C8H6Br2N2O，相对分子质量 305.95。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo 2,3-c azepin-8(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Br2N2O
分子量305.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800618 A1, 2020-08-16.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3999180 A1, 2022-09-24.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3805106 A1, 2015-09-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1628, 8501-8511.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1546, 5847-5877.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dibromo-6,7-dihydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 513, 3285-3310.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1276, 4580-4604.

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