CAS 1544777-80-1
n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine
| CAS 号 | 1544777-80-1 |
| 分子式 | C11H11ClN2O3 |
| 分子量 | 254.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1544777-80-1 对应的（n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11ClN2O3，分子量 254.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine），CAS注册编号 1544777-80-1，化学分子式为 C11H11ClN2O3，分子量 254.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine，CAS 1544777-80-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11ClN2O3 |
| 分子量 | 254.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824922 B, 授权公告日 2020-05-19.
- 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623728 B, 授权公告日 2021-03-27.
- 发明人高志强，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-Allyl-n-(3-chloroisonicotinoyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180557 B, 授权公告日 2020-02-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1691, (5), 3003-3025.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1726, (3), 4391-4416.
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