CAS 1544892-89-8

1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1544892-89-8
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine CAS 1544892-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1544892-89-8）属于药物标准品。分子式 C5H11NO，分子量 101.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1544892-89-8，化学分子式为 C5H11NO，分子量 101.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为101.15 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328409 A, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037250 A, 授权公告日 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 216, 5458-5471.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1035, (8), 2149-2153.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxetan-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1874, 2239-2269.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 631, 7474-7495.

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