CAS 1545320-55-5

6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1545320-55-5
分子式C10H13ClN2S
分子量228.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine CAS 1545320-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1545320-55-5 对应的（6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClN2S，分子量 228.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine），CAS注册编号 1545320-55-5，化学分子式为 C10H13ClN2S，分子量 228.74 g/mol。 （分子式 C10H13ClN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2S
分子量228.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980034 A, 授权公告日 2021-05-07.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747865 B, 授权公告日 2018-12-16.
  3. 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569241 A, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1286, 1348-1370.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1536, (1), 2160-2181.

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