CAS 1545506-40-8

2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1545506-40-8
分子式C7H8ClN3
分子量169.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1545506-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 1545506-40-8）属于药物标准品。分子式 C7H8ClN3，分子量 169.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1545506-40-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dpyrimidine），化学式 C7H8ClN3，相对分子质量 169.61。 依据分子式为 C7H8ClN3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 169.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1545506-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClN3
分子量169.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10355866 B2, 2024-12-19.
  2. 发明人林芳，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531120 A, 授权公告日 2025-11-19.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071770 B, 授权公告日 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1547, (6), 4633-4660.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2199, (7), 9060-9087.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1872, (5), 4812-4815.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1107, (7), 9080-9093.

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