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CAS 154563-52-7
2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 154563-52-7
分子式 C13H6ClF6N3O2
分子量 385.65 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 154563-52-7。分子式 C13H6ClF6N3O2,分子量 385.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C13H6ClF6N3O2 的(2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide),其CAS登记号是 154563-52-7,分子量为 385.65 g/mol。
(分子式 C13H6ClF6N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次
应用场景: (2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H6ClF6N3O2 分子量 385.65 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Schröder R, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9124129 B2, 2019-02-09. 发明人胡光,冯建国,徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109420946 A, 授权公告日 2021-09-12. 发明人胡光,林芳,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114461186 B, 授权公告日 2022-12-18.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2022 , 1300, (11) , 1906-1935. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 360, (6) , 3123-3144.
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