CAS 154578-21-9
2-(Chloromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine dihydrochloride
| CAS 号 | 154578-21-9 |
| 分子式 | C7H6ClN3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 154578-21-9 对应的（2-(Chloromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClN3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为204.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H6ClN3 2HCl 的（2-(Chloromethyl)imidazo1,2-bpyridazine dihydrochloride），其CAS登记号是 154578-21-9，分子量为 204.05 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括204.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 154578-21-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6ClN3 2*HCl |
| 分子量 | 204.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706836 B, 授权公告日 2015-03-19.
- 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114047575 B, 授权公告日 2020-06-15.
- Schröder R, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)imidazo[1,2-b]pyridazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11816572 B2, 2024-03-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 829, (1), 6504-6516.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 389, 9410-9438.
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