CAS 1546332-51-7

5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1546332-51-7
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 1546332-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1546332-51-7。分子式 C9H16N2O2，分子量 184.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16N2O2 的（5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1546332-51-7，分子量为 184.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2
分子量184.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232113 A, 授权公告日 2018-12-14.
  2. 发明人何建平，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430410 B, 授权公告日 2016-01-12.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116267461 B, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1682, (12), 3343-3366.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 575, 4132-4151.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-cyclopropylpiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 825, 6607-6633.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1473, (1), 1397-1424.

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