CAS 154670-35-6

1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154670-35-6
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione CAS 154670-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione，CAS 号 154670-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo1,2-aimidazole-2,5(3H,6H)-dione），CAS注册编号 154670-35-6，化学分子式为 C8H10N2O3，分子量 182.18 g/mol。 （分子式 C8H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo 1,2-a imidazole-2,5(3H,6H)-dione，CAS 154670-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9822171 B2, 2025-07-14.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117144598 A, 授权公告日 2025-12-15.
  3. Schröder R, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyldihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-2,5(3H,6H)-dione" [P]. US Patent, US 9807699 B2, 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2334, (4), 1187-1215.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 157, 8802-8809.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...