CAS 1547059-89-1

tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1547059-89-1
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate CAS 1547059-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate，CAS 号 1547059-89-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H18N2O2 的（tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro2.3hexane-5-carboxylate），其CAS登记号是 1547059-89-1，分子量为 198.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro 2.3 hexane-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3762109 A1, 2025-11-23.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930575 B, 授权公告日 2021-03-13.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-amino-5-azaspiro[2.3]hexane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538051 B, 授权公告日 2016-06-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1794, 4596-4609.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1402, 4000-4023.

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