N-cyclopropylaminosulfonamide CAS 154743-01-8

N-cyclopropylaminosulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154743-01-8
分子式C3H8N2O2S
分子量136.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropylaminosulfonamide N-cyclopropylaminosulfonamide CAS 154743-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-cyclopropylaminosulfonamide（N-cyclopropylaminosulfonamide，CAS 154743-01-8），分子式 C3H8N2O2S，分子量 136.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N-cyclopropylaminosulfonamide的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 154743-01-8 对应的化合物N-cyclopropylaminosulfonamide（英文标识 N-cyclopropylaminosulfonamide），化学式 C3H8N2O2S，相对分子质量 136.17。 依据分子式为 C3H8N2O2S 的N-cyclopropylaminosulfonamide结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 136.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N-cyclopropy

应用场景：N-cyclopropylaminosulfonamide（N-cyclopropylaminosulfonamide，CAS 154743-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-cyclopropylaminosulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-cyclopropylaminosulfonamide
分子式C3H8N2O2S
分子量136.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Björnsson E. "一种N-cyclopropylaminosulfonamide的合成方法" [P]. European Patent, EP 3633924 A1, 2016-04-18.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-cyclopropylaminosulfonamide" [P]. US Patent, US 11631222 B2, 2024-02-22.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropylaminosulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109490749 B, 授权公告日 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-cyclopropylaminosulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1939, (3), 7478-7481.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-cyclopropylaminosulfonamide as an Impurity". Chromatographia, 2016, 976, 466-485.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropylaminosulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1310, 1680-1707.

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