CAS 154780-55-9

3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154780-55-9
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride CAS 154780-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride，CAS 号 154780-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClNO3，分子量 211.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 154780-55-9 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzodoxazole-5-carbonyl chloride），化学式 C9H6ClNO3，相对分子质量 211.60。 （分子式 C9H6ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo d oxazole-5-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10983113 B2, 2024-02-06.
  2. Anderson J P, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10236446 B2, 2019-08-05.
  3. Brown S R, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11888384 B2, 2017-03-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 622, (12), 964-970.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 438, 9915-9937.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1101, (3), 2636-2660.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1823, 7194-7202.

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