CAS 1547888-86-7

Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1547888-86-7
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1547888-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1547888-86-7。分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1547888-86-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C11H16N2O3，相对分子质量 224.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括224.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1547888-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991290 B, 授权公告日 2015-04-03.
  2. 发明人林芳，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116617162 B, 授权公告日 2022-10-08.
  3. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10949005 B2, 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1853, 4850-4859.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1784, (11), 324-344.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-cyclopentyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1617, (2), 8663-8668.

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